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相關(guān)ELISA試劑盒的運用規(guī)矩，我們在說明書中也有看到，不過僅僅依據(jù)試驗的一些事項。今天上海通蔚生物要和您說的，是我公司依據(jù)多年的ELISA試驗分析出來的，下面我們就一起來看看具體的規(guī)矩說明吧！
  1.要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，能夠運用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確認(rèn)(因為蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時，lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確認(rèn)。
  2.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規(guī)范品溶液。
  3.汲取液體時速度不易太快，以免發(fā)生氣泡，汲取的量不夠準(zhǔn)確。
  4.將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免因為槍頭的毛細(xì)作用使得部分液體不能流出而形成的差錯。
  5.汲取液體時要選用量程和需求量接近的微量加樣器吸，減少差錯。
  6.液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，ELISA試劑盒使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反應(yīng)。
  7.孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。
  8.試驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標(biāo)板只要取出所需量。
  9.因為底物顯色劑對光及其敏感，因此要避光保存。
 10.手工洗板時每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
 11.檢測吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開，將其預(yù)熱30min以上。
 12.底物為TMB，避免與皮膚相觸摸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免觸摸皮膚
 13.孵育的時刻應(yīng)該嚴(yán)厲按照試劑盒闡明書上的時刻為準(zhǔn)。
 14.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。
 15.對樣本的成果有疑問時需求運用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
 16.沒有去離子水或雙蒸水時，能夠運用娃哈哈純凈水制造溶液，切勿運用自來水。
ELISA試劑盒技術(shù)的進(jìn)步，主要存在于稀有種屬的研發(fā)和出產(chǎn)，同上所說主要在斑馬，鱉，人，大鼠，小鼠等很難涉及到的領(lǐng)域，針對新研發(fā)的產(chǎn)品，我公司會將在產(chǎn)品悉數(shù)上架后做出一個報價單供客戶參考。